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毛細管電泳的前世今生

更新時間:2019-09-12      點擊次數(shù):3544

毛細管電泳的前世今生

一、毛細管電泳的原理簡介:

毛細管電泳(High Perfect Capillary Electrophoresis,又稱毛細管電泳 (HPCE)”,指以高壓電場為驅(qū)動力,以毛細管為分離通道,依據(jù)試樣中各組分間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分

離的一種分離技術(shù)。

 

1 毛細管電泳簡易裝置

二、毛細管電泳的專業(yè)術(shù)語:

1)電泳在電解質(zhì)溶液中,帶電粒子電場作用下,以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現(xiàn)象叫電泳。

2)電滲:在充滿電解質(zhì)溶液的毛細管柱中,柱內(nèi)層氧化硅與溶質(zhì)的界面上形成雙電層。當高電壓通過此含有緩沖溶液的毛細管柱時,而此時雙電層中的水合陽離子引起流體整體朝負極方向移動的現(xiàn)象叫電滲。

3)電滲流(EOF當高電壓通過含有緩沖溶液的毛細管柱時,管內(nèi)的溶質(zhì)向陰極或陽極移動,產(chǎn)生電滲流。在柱內(nèi)層氧化硅與溶質(zhì)的界面上形成雙電層電滲流產(chǎn)生的原因。

 

2 毛細管雙電層與電滲流示意

粒子在電解質(zhì)中的遷移速度等于電泳和電滲流(EOF)兩種速度的矢量和。

陽離子的移動方向和電滲流一致,會先流出;中性粒子的電泳流速度為“0”,其遷移速度等于電滲流速度;陰離子的移動方向和電滲流相反,但因電滲流速度一般都大于電泳速度,它將在中性粒子之后流出,從而實現(xiàn)分離。

三、毛細管電泳發(fā)展的發(fā)展歷程[1]

1808年俄羅斯物理學家Von Reuss2發(fā)現(xiàn)電泳現(xiàn)象。

1867 , Hjerten 采用內(nèi)徑3mm 的石英管, 內(nèi)涂甲基纖維素, 在旋轉(zhuǎn)下分離,紫外檢測, 實現(xiàn)了自由區(qū)帶電泳, 這是毛細管分析實踐的初嘗試。

1981JorgensonLukacs34發(fā)表現(xiàn)代CE技術(shù)的里程碑性的成就,分離丹?;?/span>

氨基酸,標志著毛細管電泳分析方法的建立,標志著CE的誕生,即毛細管區(qū)帶電泳(CZE)分離模式。他們使用內(nèi)徑為75μm的石英毛細管柱,配合30kV的高電壓獲得了高于40萬理論塔板數(shù)的分離柱效,他們設(shè)計出了結(jié)構(gòu)簡單的CE裝置,也從理論上推導出了毛細管區(qū)帶電泳(CZE)分離的效率公式。

 

3 毛細管區(qū)帶電泳示意

1983Hjerten5提出了在毛細管中填充聚丙烯酰胺凝膠的毛細管凝膠電泳(CGE)技術(shù),標志著CGE分離模式的誕生。

1984年,Terabe6在毛細管中使用含有表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS) 的背景電解質(zhì)成功地分離了中性化合物,開創(chuàng)了膠束電動毛細管色譜(MEKC)

 

4 毛細管膠束電動色譜示意

1984,Walbrohel[7]等提出非水毛細管電泳,旨在解決強疏水性樣品在毛細管電泳中的分析分離問題,他們以乙腈為非水溶劑分離了幾何異構(gòu)體喹啉和異喹啉,取得了不錯的效果。

1985年,Hjerten8又報道了新的毛細管等電聚焦技術(shù)(CIEF)

 

5 毛細管等電聚焦示意

1985年,Knox9等利用超細的液相色譜的填料填充毛細管,發(fā)展了毛細管電色譜技術(shù)(CEC)。

1994Yan等人[10-12]在加壓洗脫電色譜系統(tǒng)的基礎(chǔ)上構(gòu)建了一臺商用加壓毛細管電色譜(pCEC)儀器,該系統(tǒng)由微流控系統(tǒng)、溶劑輸送系統(tǒng)、柱上紫外/可見光檢測器、高壓電源和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)組成,系統(tǒng)結(jié)構(gòu)如圖6。系統(tǒng)有電滲流驅(qū)動和壓力流驅(qū)動兩種相結(jié)合,和CEC相比,其分離能力和應用范圍都得到了很大的提高[13]。

 

6 毛細管等電聚焦示意

毛細管等速電泳:將兩種淌度差別很大的緩沖液分別作為前導離子(充滿毛細管)和尾隨離子,試樣離子的淌度全部位于兩者之間,并以同一速度移動;負離子分析時,前導電解質(zhì)的淌度大于試樣中所有負離子的。所有試樣都按前導離子的速度等速向陽極前進,逐漸形成各自獨立的區(qū)帶而分離。陰極進樣,陽極檢測。

 

7 毛細管等速電泳示意

四、毛細管電泳幾種分離模式的原理及應用:

1 毛細管電泳的分離模式與應用[14-15]

分離模式

簡稱

原理

應用

毛細管區(qū)帶電泳

CZE

溶質(zhì)電泳淌度差異

離子/手性分離/環(huán)境分析

毛細管凝膠電泳

CGE

凈電荷性質(zhì)與分子大小

蛋白質(zhì)/核酸

毛細管膠束電動色譜

MEKC

疏水性差異

中性物質(zhì)

非水毛細管電泳

NACE

非水溶質(zhì)電泳淌度差異

強疏水性樣品

毛細管等電聚焦

CIEF

等電點差異

氨基酸/多肽/蛋白質(zhì)/pKa

毛細管等速電泳

CITF

淌度/電場強度差異

富集/濃縮

毛細管電色譜

CEC

溶質(zhì)分配系數(shù)差異

HPLC+CE

加壓毛細管電色譜

pCEC

溶質(zhì)分配系數(shù)差異

Pressure+HPLC+CE

五、毛細管電泳的未來普及應用展望:

20世紀80年代誕生以來,HPCE技術(shù)在理論與應用方面,都得到了飛速的發(fā)展。其作為一種經(jīng)典電泳技術(shù)與現(xiàn)代毛細管微柱相結(jié)合的新興分離技術(shù),由于其、快速、柱平衡快、低成本、操作模式多樣且易于切換等優(yōu)點使得HPCE成為近年來分離科學的研究核心。今天,HPCE技術(shù)已逐漸成熟,在分析化學、生物化學、環(huán)境化學、有機化學、天然產(chǎn)物化學和藥物化學、材料化學、臨床化學等領(lǐng)域有著廣泛的應用。HPCE技術(shù)作為一種強有力的分離分析手段,已成功地應用于小分子、大分子、中性化合物和荷電化合物的分離。此外,HPCE 技術(shù)還是測定物化參數(shù)的重要手段。也形成了許多HPCE技術(shù)的原理和應用相關(guān)的許多專著和綜述論述。

推廣與普及HPCE技術(shù),使其發(fā)揮越來越重要的作用,成為一種便捷的日常分析方法,還將取決于各種使用分析體系與工作條件的發(fā)展及標準化。目前,HPCE已被寫入美國、歐洲、中國等藥典中,成為一種重要的分離檢測手段。此外伴隨著生物制藥多肽、單克隆抗體以及核酸類藥物的崛起,毛細管電泳作為一種*的表征手段,必將隨著生物藥的興起而進入到一個重要的應用實踐階段,正式走入各大生物制藥實驗室及生物制藥企業(yè)?,F(xiàn)如今HPLC技術(shù)與應用已是非常成熟,此外在儀器精度、重現(xiàn)性、可操性、自動化程度方面,也與HPLC、GC已相同。之所以未能像HPLC、GC一樣普及走進千家萬戶的檢測實驗室,主要原因是所用的工作條件或分離體系設(shè)計不恰當、操作不方便、結(jié)果不能重現(xiàn),缺乏專業(yè)的人員及操作規(guī)范。HPLC在實際應用中的重現(xiàn)困難,還需要專業(yè)的人員進行相關(guān)的培訓,讓更多人全面理解和掌握毛細管電泳的特點,及時解決和排查實驗中的故障和困難,讓實驗更加輕松更加流暢與。

參考文獻:

[1]劉長付,陳媛梅,毛細管電泳的進展,廣州化工2011 39 卷第17 期。

[2] FVon ReussCommolLent SocPhysUnivMosquensem,1808,1: 141

[3] JWJorgenson,KDLukacsAnalChem.,1981,53:1 298

[4] JWJorgenson,KDLukacsJChromatogr,1981,218:209

[5] SHjertenJChromatogr.,1983,270:1

[6] STerabe,KOtsuka,KIchikawa,et alAnal Chem,198456:111

[7]方紅,毛細管電泳的新進展,國外醫(yī)學分子生物學分冊2002年第24卷第2.

[8] SHjerten,MDZhuJChromatogr.,1985,346:265

[9] JHKnoxLHGrantChromatographia,198724:135

[10]Yan C, Schaufelberger D, Erni F. Electrochromatography and micro

    high-performance liquid chromatography with320 μm ID packed columns[J].

    Journal of Chromatography A, 1994, 670(1):15-23.

[11]Chao Y. US Patent. 6569325. 2003.

[12]Yan C, Dadoo R, Zhao H, et al. Capillary electrochromatography: analysis of

    polycyclic aromatic hydrocarbons[J].Analytical Chemistry, 1995, 67(13):

    2026-2029.

[13]曹楓, 張維冰, 閻超, . 壓力對加壓電色譜分離選擇性影響的研究. 分析化學. 2004; 32(2): 143-7.

[14] 蔡培原,電泳技術(shù)研究進展及應用,生命科學儀器,20086 .

[15]孔毅,吳如金,藥學進展2000244

 

文章來源:微信公眾號 實驗室分析儀器

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